Testování genetického původu

Lidé jako druh pocházejí z Afriky, odkud se během tisíciletí rozšířili do všech kontinentů. Během toho přesunu a následně i izolací skupin na jednotlivých kontinentech pak začínali získávat své charakteristické rysy a jejich genetická informace získávala různé odchylky od prapůvodních lidí z Afriky. Právě tyto odchylky v DNA Vám dávají možnost dozvědět se, geografický a etnický původ Vás nebo Vaší rodiny.

Paternální linie

Paternální linie – testování DNA Y chromosomu (Y-DNA)

Analýza Y chromosomu – 23 znaků

Y-DNA

Chromosom Y je část jaderné DNA, která se dědí pouze z otce na syna a je nositelem mužských pohlavních znaků a plodnosti. Vzhledem k tomu, že se chromosom Y dědí pouze v otcovské linii, je možné se jeho analýzou dopátrat původu mužské rodové linie a třeba nalézt v současnosti i vzdálené příbuzné, se kterými nás již nepojí společné příjmení.

Pokud bychom historii každého z nás šli zpětně po paternální (otcovské) linii zhruba 60 tisíc let zpět, najdeme jednoho společného předka všech dnes žijící lidí. Tento prapředek je nazýván Y-chromosomální Adam, a původem byl z Afriky. Všichni dnes žijící muži mají v sobě kousek DNA tohoto Adama, ovšem v průběhu tisíciletí docházelo k různým malým změnám, které se dědily a postupně tak vznikaly dnes molekulárně-analyzovatelné znaky na Y-chromosomu, které pomáhají určit původ každého z nás po otcovské linii.

Princip vyšetření: Chromosom Y je nejmenší chromosom v lidském genomu a značná část jeho DNA jsou takzvané nerekombinující nekódující úseky, které jsou vhodným „záznamovým zařízením" genetických změn. Na těchto úsecích dochází ke konzervaci jak jednotlivých nukleotidových záměn/polymorfismů (SNP-single nucleotide polymorphism), tak i ke zmnožení opakujících se malých sekvencí (STP-short tandem repeats). Tyto úseky se pomocí molekulárně – genetických metod analyzují a výsledek vyšetření je možno použít k rekonstrukci rodinné historie.

Analýzou Y-chromosomu se dostaneme v rodové historii přibližně 4000-5000 let zpět.

Pro testování je třeba zaslat vzorek s mužskou genetickou výbavou. Tj. muži mohou zaslat svůj vlastní vzorek stěru bukální sliznice, ženy od pokrevního příbuzného (otec, bratr, strýc z otcovy strany).

Maternální linie

Maternální linie – testování mitochondriální DNA (mt DNA)

Analýza HRV1 + HRV2 úseků

mtDNA

Mitochondrie, malá organela uvnitř všech našich buněk, má svou DNA nazývanou mitochondriální DNA (mtDNA). Tato organela se předává pouze z matek na její potomky. A jen dcery ji mohou předat dál dětem. Tudíž se dědí jen po ženské, maternální linii (viz obrázek). Pokud by každý z nás šel do hluboké minulosti (cca 150 tisíc let zpět) všichni bychom se v této době setkali u jedné pramatky. Vědci ji nazývají mitochondriální Eva, původem byla z Afriky. Všichni dnes žijící lidé jsou tedy potomky této Evy. V průběhu minulých tisíciletí vznikaly drobné odchylky v genetické informaci Eviny mitochondriální DNA a ty daly vzniknout různým mateřským liniím-haploskupinám. Tyto haploskupiny jsou charakteristické pro jednotlivé kontinenty. V evropské populaci je známo 7 mateřských linií, které jsou typické pro rodilé Evropany (ovšem vždy z matčiny rodové linie).

Princip vyšetření:

Mitochondriální DNA je kruhová molekula DNA nesoucí několik genů potřebných pro fungování všech buněk lidského těla. Zároveň obsahuje 3 nekódující úseky (hypervariable region HRV1-3), které podléhají rychlejším genetickým změnám, než oblasti mtDNA kódující funkční proteiny. Dvě z těchto tří HRV oblastí jsou vhodné ke genealogickému zkoumání původu rodu; na základě analýzy mutací v sekvenci těchto oblastí se dá geneticky mapovat rodinná historie.

Kompletním vyšetřením mt DNA (oblastí HRV1 a HRV2) zjistíte, odkud pocházela vaše pramatka a dostanete se cca 1 -5 tisíc let zpět.

Test lze provést komukoliv, ženě i muži.